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准确啊!!,质控样与砷样品是同种东西吗?如果不是的话,可能样品中存在干扰。有做过加标回收没?,楼主说的稀释比是否是由仪器完成的呀?
有没有试过自己手动稀释一下呀?,如果稀释样品比是1:4的信号值在工作曲线范围内,那300多的结果要比500多的结果相对准确些,毕竟稀释的倍数越大,误差被放大的倍数也越大。,质控样与
2011年08月22日发布人:qiuyf-2007
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5009.11.17-2003,砷汞同测确实省时省力,不过我们在平时的检验中还是很少用。
担心会有不确定的因素,加的还原剂也不同,本来就是痕量的分析,对结果会有影响。,称取过100目筛的样品0.2~1.0g于50ml具塞比色管中,加少许水湿润样品,加10ml
2010年05月20日发布人:jeirf3uwd
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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前一段时间,实验室的同事一直在做粮食样品中砷的检测。在使用原子荧光测试粮食中无机砷时,氢化反应比较剧烈,会有很多气泡产生。不知道论坛里的朋友们是否有遇到过相同的现象。都是如何解决的呢?有的是加入正辛醇,有的是加入硅油性乳液,我们单位实验室
2015年10月30日发布人:ass
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关于原子荧光测砷,仪器AFS230E,水质分析。本来一直都很正常,近段时间测砷,标系荧光强度非常低,甚至不呈线性关系,而做其它元素如汞,硒,锑都很正常。应该不是仪器的问题,换过新的砷灯,砷标,及所有测的试剂,还是不稳定,有点迷茫,,系统砷
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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样品处理方法
这两种检测方法用的是一种处理方法吗?,原子荧光法测汞更好。,肯定是荧光处理效果较好啊!,个人感觉AFS测Hg比ICP好,ICP干扰太多,谢谢各位的热心回复。,对于硒矿粉,ICP的测定需要做基体匹配,否则背景干扰大,但原子荧光要氢化物发生啊,比较麻烦,可以用冷原子吸收或可见光分光光度法啊!!比较方便!!
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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这里想问大家的是:
1、是不是一定要压片机?
2、测试微量元素准确到哪个程度?ppm级别行不行?
3、测试微量元素还需要配置标准样品吗?你们的标准样品都是自己配置的吗?(因为我们的比较复杂,专业厂家还没有买的)
4、粉体材料能直接
2014年08月11日发布人:风往尘香