-
差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年04月06日发布人:huali
-
这个是扣式电池的,活性物质也有个4mg左右。
从下图中可以看出,大倍率还是不错的,随着倍率的提升,性能下降率很小。
特别是从0.1C到10C,只有12%左右的下降。
我想知道的是为什么为什么0.1C下只有145mAh/g???
我
2016年01月19日发布人:zouyou
-
[size=2]公司需要购买制备色谱,想问问大家目前在用的仪器型号及大致价格,谢谢[/size],[size=2]waters 的Autop自动纯化系统,紫外引导的100多万,质谱引导的200多万。[/size],[size=2]其实二手
2015年04月22日发布人:天蝎座
-
FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
-
阿司匹林是易发生分解的药物,在制备过程中不适宜采取含水粘合剂,直接压片过程中流动性还不佳,压片过程中硬度很难保证,请问各位老师如何解决?采取什么办法制备最佳?,干法是比较合适的,但麻烦;通过原料加酒精制成DC颗粒再与其他直压辅料混合压片看看。。,大量生产的条件不适合干法制粒,加酒精制备不是也其中含有
2014年04月17日发布人:a456
-
[size=2][color=Black][b]
(转载)
我做了稳定转染,从G418浓度确定到最后的单克隆化鉴定。有自己的体会也有其他战友遇到的情况, 和大家分享. 没有总结好的地方,大家补充。
筛选之前确定G418浓度
2012年01月14日发布人:麦丽素1986
-
the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
-
松子仁整粒的粗称300g,95℃烘烤4h,测量水份为26%,后将松子仁切片,精确称量5g,105℃烘烤4h,水份为4%,操作过程应该没问题,为什么结果相差这么大,这是什么原因呢!,松子仁里面应该有易挥发的油脂吧。在105℃的情况下挥发
2009年10月23日发布人:yyid
-
[size=3][color=Black][b]
最近在养nfs60细胞,是细胞因子依赖的,培养时加入G-CSF10ng/ml培养。用来测定商品G-CSF时先用培养液(不含因子)或冷PBS或生理盐水洗两遍,之后50000/ml 每孔
2012年05月31日发布人:王蜜蜜
-
[size=2][color=Black][b]
配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b
2012年08月14日发布人:gemei0115