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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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2011年7月5日上午九点三十六分,地铁四号线动物园站A口上行电扶梯发生设备故障,造成29名乘客受伤。京港地铁公司立即启动相关应急预案,受伤乘客均已送往医院检查抢救,目前有1人死亡,2人重伤,26人轻伤。
政府相关部门已组成事故调查组,对事故原因进行调查,并要求地铁运营企业立即对设备
2011年07月11日发布人:dfxhx
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2月28日,农历正月十五元宵节,从当日傍晚开始,阴沉了一天的北京天空飘起细密的雪花,雪花伴着彩灯,使北京的元宵夜出现了“雪打灯”景象。图为在北京安贞社区的民众,冒雪组织了一场属于他们自己的灯会。
[attach]3859
2011年06月24日发布人:tudou
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座
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%bb%e6%8a%97%e5%88%86%e6%9e%90.rar/3031e63373415ef7b490823804e8bf4f28dec9512b98f903]http://www.namipan.com/d/%e7%94
2024年03月14日发布人:MNOD
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
大家好,我原来用pET28a载体在BL21(DE3)中表达,蛋白表达量很高,可是包涵体的形式,经过几次复性不成功后,决定更换载体和菌株来进行可溶性表达。结果原来表达
2014年01月15日发布人:mnstyle
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[attach]4906[/attach]
[[i] 本帖最后由 透射电镜 于 2010-7-1 14:28 编辑 [/i]],[attach]4907[/attach],[attach]4908[/attach],[attach
2010年11月11日发布人:透射电镜
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2014年03月18日发布人:NBA
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[size=2]
请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2