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求助:样经过pbs和纯水洗过3遍,跑电泳前用蛋白酶抑制剂和DNA及RNA酶处理过,第一向等点聚焦升压均没问题,第二向跑衡流,起始电流10mA,待溴芬兰成线,提升到30mA,最后结束电压434V
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:漏液 离子色谱[/font][/color]
最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇
2014年11月08日发布人:白白的
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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2)
5. day 4时换为不含诱导剂的10%FBS medium,以后每两天换一次液。
6. day 7或day 8油红染色。
mix为06年12月到货的,干粉存在于-20度中,今年3月的时候配制了10ml,分装至1.5ml EP管中,-20度保存。平时进行诱导分化的时候
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素标记
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan