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It might be from your gel polymer.[/color][/size],[size=2][color=Black]
象这种峰的出现最有可能来源:
1)使用国产Ep管,Ep管是聚合物组成(我们这边一个师兄,将国产
2014年03月13日发布人:再回首tv
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(2)离心机 1000rpm,4℃ 离心 10min 后,所得上清液转入超速离心管。(去掉大块组织及结缔组织)
(3)100000g,4℃ 离心 1hr, 弃去上清.(此为胞浆蛋白,若只提取胞浆蛋白,可用10000rpm, 4度, 30分钟离心,取上清即可 )。沉淀用适量的 Buffer B重悬,4度过夜后,分装至 EP管,Eppendorf 台式
2013年07月01日发布人:applebook=213
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公司产品)到一瓶(250ml)长满TCA细胞细胞瓶,滴管反复吹打,置4°裂解细胞5分钟,转移到1.5ml EP管,按比例假如loadding buffer,沸水中煮沸5min,离心取上清上样!
3. 浓缩胶80V,跑30min。10%的
2014年06月14日发布人:nikun230
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需要的是血清,不用抗凝管),然后再转入-80度保存,等收集够标本后再进行离心收取上清液,放入EP管保存至-80度,以备之后使用。
请问各位在此流程之中还有什么问题以及不足之处?
请各位大虾多多提意见,以便我可以及时更改自己的错误
2015年10月20日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black]
做了快三个月了,还是没有结果.
我做的是肺组织中肺血管平滑肌膜蛋白.组织块大约有0.1-0.2ML大(在EP管中看的).
裂解液:
1、取组织,加入 10ml Buffer A 于冰上
2014年05月29日发布人:dongdongqiang
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5936631&sty=1&tpg=1&age=-1[/url][/color][/size],[size=2][color=Black]
无论配置还是加入ECL都要在黑暗中进行,我曾经试过,二抗稀释2000倍放到一个EP管,加入一定量的ECL a液和b
2014年04月16日发布人:birdfish
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[color=Black][size=2]大家好:
我想咨询一下,用细胞刮收集细胞时,用PBS洗两次后,直接刮取。然后离心,将细胞转移到EP管中,弃去上清,直接放在-80°C里冻存备用。这样做可不可以?有什么不妥?还是用胰酶消化好点
2013年08月30日发布人:pencil菲
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Notch1,Noth1 Next,及NICD片段,难道我测出的条带是其中的比如Noth1 Next,但NICD才是有活性的,即我们要检测的,而且这次裂解细胞我采用了如下 的方法.
1.将细胞收集到EP管中,离心(4000r/min
2014年04月16日发布人:mod=8048
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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, 离心一会,取上清于新EP管中,混匀后上样。
转膜也是常规操作啊,60V,2h;洗膜后奶粉封闭1--2h,以抗过夜,洗膜、二抗1-2h;洗膜、ECL显影、曝光。
用的是乐扣最小的饭盒来封闭、洗膜、孵育抗体的。
个人觉得加样应该没问题,但
2014年01月14日发布人:veiwu