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新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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(3R,3’R)-Zeaxanthin 这个用英语怎么读
最近要做全英文ppt,不知怎么读,特来求教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-26 17:55 编辑 [/i]],zeaxanthin [,zi:ə'zænθin]n. [生化] 玉米黄质
2011年08月26日发布人:AMY2011
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本实验室有台JSX-3400R XRF,07年购买,使用时间才360h,基本没怎么用。现在公司想重新利用起来,但仪器的工作站安装软件已丢失,原先的电脑也没了 。如何是好!!!有没有用此仪器的好心人传我一个工作站呀,这个找原厂工程师 估计要上门帮你们调试了 毕竟好久没有工作了,是呀,主要是要调试一下
2015年07月31日发布人:jiushi
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法测定镉应该比较稳定的,可以把各点的吸光值贴上来看看,这个与你配制的过程关系不大,可能是镉元素自身的测试性质的影响,火焰法镉的线性本身就不好,997可以了啊,不管它是r还是r2都足够了。,第一移液管注意不要挂壁;第二移液管外侧要把液体擦掉
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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刚开始做衍射花样标定 衍射花样图上5 1/nm 代表什么 斑点到中心的距离如何测量,电子衍射是倒易空间的,所以单位是纳米分之一,你的照片数值是5,就是纳米分之五。斑点的距离一般找对称的另一个斑点(关于中心斑点对称),一量距离再除二就行了。,看看DM培训教程,里面介绍的很详细。拿出来共享。
如果
2015年03月09日发布人:nsdm
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: Myelodysplastic Syndromes[/size]
[size=3] 94: Medical Device R&D Handbook[/size]
[size=3] 93: Pharmacology Demystified[/size
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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][/align]
式中,R—衍射斑与透射斑间距;
d—参加衍射晶体的晶面间距;
λ—入射电子束波长;
L—样品到底版的距离。
通常L是定值,而λ只取决于加速电压E的大小,因而在不改变E的
2010年06月23日发布人:xuzj1979
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2、标准曲线中有个别值很低或者很高,使R2值较低,但是如果去掉这几个点,得到的标准曲线回归性很好(R2>0.99)。设置重复是为了消除系统误差,理论上是不能够去掉这几个“不好”的点的,但是加样误差确实很难去除,保留这几个点是标准曲线不可用。请问各位高手,去掉几个点的标准曲线是否可用,是否能被编辑接受?
3、由于样品较复杂,虽然在
2011年08月30日发布人:喵咪
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1. 原理:
(1)H3-TdR掺入法检测淋巴细胞LDL-R的活性:细胞分裂增殖所需的大量胆固醇主要通过内源性胆固醇合成,以及加速细胞膜LDL-R介导的特异性结合,摄取血LDL中的外源性胆固醇而获得,当用mevinolin
2012年05月14日发布人:jujuba