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[size=3][color=#ff0000] 我用的17A气相基线波动大,在做微量分析实验时干扰大,我就将喷嘴拆下直接泡在丙酮中超声的方法处理,谁知出事了,喷嘴内石英管四周包裹的白色固体会被溶解脱落.装回机器后开机,喷嘴内石英管断裂
2010年03月17日发布人:sacred
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17KD蛋白电泳和转膜条件?[/size][/color],[size=2][color=Black]
电泳条件:浓缩胶电压为40V较好,到分离胶可用60V。电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳
2014年03月27日发布人:avi317
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[size=2][color=Black][i]最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请大家
2013年07月06日发布人:sunshine039
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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小弟用bio-rad转膜槽,PVdF膜,转1个17kd的小蛋白,用过400mA,10min;300mA,40min。2个条件转过,ecl显色效果均未见条带,抗体
2013年11月24日发布人:cwcwcww
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最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请
2013年11月09日发布人:zzzz
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[size=2][color=Black][font=Impact]小弟用bio-rad转膜槽,PVdF膜,转1个17kd的小蛋白,用过400mA,10min;300mA,40min。2个条件转过,ecl显色效果均未见条带,抗体santa
2013年08月03日发布人:gemei0115
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]仪器关机后,又重新开机,气体等都没有动过,但是调谐出来,氮气的含量在17%左右,其他水和氧气都很
2011年03月16日发布人:yyid
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现在遇到一个难题,一个酚醛合成树脂厂的废水COD在17万左右,水量每天在100L,寻求处理思路!急啊!,水量每天在100L,这么小啊。对于高含量建议用铁炭微电解,这个对高COD有效果,当然你要试试看看效果,然后再进行生化处理,会好很多
2013年04月25日发布人:读过书的
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17cm的胶,pH4-7,
聚焦60000vhours,
第二向16mA1hour,24mA2.5hours
考染!
为什么点不多呀?二向是不是跑的时间太短了?[/color
2014年05月08日发布人:cbou876