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EP3.1.1中提到检测氯乙烯单体,其中提到的色谱柱内容如下:Column:
— material: stainless steel;
— size: l = 3 m, Ø = 3 mm;
— stationary phase
2010年11月17日发布人:liujieling
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请教各位大侠,Monitors K强度值突然下降的原因?以下是Monitors K强度值变化情况
日期 Al Ca Cl Fe K Mg Na P S Si
2007年 原始 5.389 76.112 0.622 68.054
2015年06月20日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black]
因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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在谱图中只能看到一个明显的峰 应该是Kα 可是根本无法分出Kβ 这是什么愿意 是因为管电流太大 还是探测器的原因,LZ的是EDXRF还是WDXRF?,建议把你的图上传。,应该不是电流的原因。如果有明显的Ka线,肯定有Kb线的。有可能是
2016年01月23日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][b]
请各位高手帮忙看一下照片中细胞是被哪种细菌污染了 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这一张比较清晰,帮看一下,谢谢。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月28日发布人:BOSS2011
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这是我给别人做的木质素的样品。同步TG-DTA 1k/min 空气气氛,150度左右有30%的失重,但是DTA上没有相应的吸放热峰,TA-MS联用也没有检测出相应的气体产物,DTA整体的波动在0-0.5,敢问这是什么原因,先做个标准样品
2015年03月09日发布人:hcy517
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]法中试剂对检测结果影响有多大?
在做原子荧光检测重金属中,大多数用5%的HCL做载流液,还是优级纯
2011年02月11日发布人:shuhao3611
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我在pet28a插入一个1.8k基因,然后构建BL21(DE3)重组菌,表达,SDS-PAGE有30%左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶,最重要的是我要得到有酶活的蛋白
2014年07月08日发布人:xevin
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跟大家讨论一个棘手的问题,就是全普拟合前是否应该扣除 Kα2,大多数都认为不应该扣除,会使xrd数据失真,我也一直赞同这样的观点,最近又碰到同样的问题,就是扣除前和扣除之后峰形完全改变,这样直接导致了精修结果的变化,如下图,扣除前,39
2016年01月30日发布人:nmn