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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要
2015年08月07日发布人:teddy
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我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80
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设置好精度之后,k点就确定了,但是在算能带和态密度时还有一个k点要选。当体系规模变大,k点就会变少,这样的话会影响能带计算的精度么?比如,因为k点的减少,使得导带和价带的极值点发生变化?甚至把间接带隙变成直接带隙。在ms中有没有可能自己
2015年02月09日发布人:小妖精@
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麻烦各种朋友了,有谁晓得市场上那种品牌的去离子水可以用于检测K,Na.望告知!!!!,市场上有去离子水卖吗,还是纯净水?,娃哈哈用超纯水仪过一遍即可。,用二次蒸馏水 就可以啊!,也就是哇哈哈和屈臣氏的纯净水好一点。具体还要实际测测,注意
2011年06月04日发布人:lex1965
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[size=2][color=Black][font=Impact]做wb,蛋白是270k,用6%的分离胶跑,然后80v湿转1.5h。结果用考马斯亮蓝染胶,用立春红染膜后发现膜上蛋白很少,胶上也没什么蛋白。在转膜缓冲液里放了SDS。不知道
2013年07月01日发布人:30moonriver
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EcoRI来切得到BamHI-pic9k-EcoRI;最后做3个片断的连接即可),测序结果正确,读码正确
2. 质粒用SacI酶切,用PEG/LiAc转入GS115后涂MD板,每1ug质粒约长60个左右克隆;pic9k空载做对照
3.
2014年06月21日发布人:uuooii
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速度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问能否分享你的K1细胞株?急需!先谢谢啦!我找不到购买K1细胞株的信息![/color][/size]
2012年02月02日发布人:kulee
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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大家好,我也是养细胞的新手,马上就要作实验了,需要培养K562/A02细胞,有很多事情都不知道,希望大家多多给予指导,万分感谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年07月31日发布人:9900