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因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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在谱图中只能看到一个明显的峰 应该是Kα 可是根本无法分出Kβ 这是什么愿意 是因为管电流太大 还是探测器的原因,LZ的是EDXRF还是WDXRF?,建议把你的图上传。,应该不是电流的原因。如果有明显的Ka线,肯定有Kb线的。有可能是
2016年01月23日发布人:龙泉
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请各位高手帮忙看一下照片中细胞是被哪种细菌污染了 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这一张比较清晰,帮看一下,谢谢。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月28日发布人:BOSS2011
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这是我给别人做的木质素的样品。同步TG-DTA 1k/min 空气气氛,150度左右有30%的失重,但是DTA上没有相应的吸放热峰,TA-MS联用也没有检测出相应的气体产物,DTA整体的波动在0-0.5,敢问这是什么原因,先做个标准样品
2015年03月09日发布人:hcy517
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我在pet28a插入一个1.8k基因,然后构建BL21(DE3)重组菌,表达,SDS-PAGE有30%左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶,最重要的是我要得到有酶活的蛋白
2014年07月08日发布人:xevin
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跟大家讨论一个棘手的问题,就是全普拟合前是否应该扣除 Kα2,大多数都认为不应该扣除,会使xrd数据失真,我也一直赞同这样的观点,最近又碰到同样的问题,就是扣除前和扣除之后峰形完全改变,这样直接导致了精修结果的变化,如下图,扣除前,39
2016年01月30日发布人:nmn
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[size=2]定点突变一个8k以上的质粒,做了2次都不成功,后来点检测pcr产物,没有条带(我用的Phusion酶,延伸6min)。是不是buffer,dNTP,酶的浓度都要加大?延伸时间应该多久?求大神指导。[/size],[size
2014年10月28日发布人:idea2011
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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安捷伦7700S测试MO金属里面的K元素含量有没有什么要注意的地方,测试出来结果大的离谱,测试HCL+HNO3混合液里面也含有好几千PPM的K,样品里面更多,有没有谁清楚什么情况啊,酸和环境的洁净程度特别重要!,这得有好酸啊!,具体的实验
2014年12月30日发布人:风往尘香
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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger