-
[size=2][color=Black][b]
今天做了MTT,各药物浓度的OD值均有梯度,就是OD值几乎都小于0.3这样的结果可以么?请各位大侠帮忙看一下,什么范围内的OD值比较好啊?[/b][/color][/size
2012年07月24日发布人:yhz1973
-
都不理想,时间过得太快了~~~~~大家帮我分析一下啊~~~
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我遇到类似的问题,加入MTT后细胞根本不形成结晶,与无细胞孔OD值没有区别。我都怀疑这种方法了
2012年03月20日发布人:jrwyyplt
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
-
[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
-
[size=2]求助:MTT测出的OD值都很高,是什么原因呢??[/size],[size=2]
你用的波长是多少?[/size],[quote]原帖由 [i]nikonun[/i] 于 2015-3-17 17:20 发表 [url
2015年03月17日发布人:草木叉
-
如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
-
[size=4][color=DarkSlateBlue][font=宋体][b]请教:一般大家都订多少OD的引物啊?
偶做细菌DNA的PCR
谢谢 [/b][/font][/color][/size]
[[i] 本帖
2011年10月04日发布人:阳光树
-
我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,手性柱还用缓冲盐??没听说啊
都直接正己烷 异丙醇的
最多加三乙胺,三氟乙酸之类调节,OD-RH柱是反相手性
2010年01月08日发布人:zimmone