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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年07月28日发布人:兔子
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中缓冲盐的浓度一般有多大?
以前从来没有关注这个问题,文献时多少就配多少,突然间有人说0.2M
2011年04月12日发布人:mingdongmmw
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[size=2][color=Black][font=黑体]
用DBI的核蛋白抽提试剂盒,样品分别2倍,5倍稀释.RD的ELISA试剂盒测定NFKB P65
但测定结果为什么5倍稀释的OD值反而高?几个样品都存在这种情况,实验已经两次
2014年01月08日发布人:Ao7
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同一样品使用30m长的色谱柱和60m的,分析结果有什么不同吗?
非常感谢!,好像也不是柱子越长柱效越高,短柱子能达到的效果尽量不要用长的,不光是节省时间,好像还有很多关于柱子方面的问题,我知道的马马虎虎不敢多说
2009年08月09日发布人:piaoliang110mei
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[color=DarkRed][size=5][font=宋体][b]求助:OD260/280的值为什么总是低
我是新手,作PCR时提DNA后作纯度检测但OD260/280的值总是很低,最高也就1.5,查资料说可能是蛋白质或是酚污染
2011年08月21日发布人:羊咩咩
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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加蒸馏水至2ml。最后加入5ml80%硫酸蒽酮溶液。沸水浴15分钟,然后冰水浴15min,取出恢复至室温,并检测。制作标准曲线。然后将样品OD值带入标曲计算结果却非常小。,标准溶液OD值比正常均大一倍,如果将OD值除以2则能完美解决所有问题
2016年04月25日发布人:fantacy
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年08月26日发布人:无怨无悔
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请教:质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt?
Chemdraw 模拟出来的Mol. Wt有没有什么具体的公式可以推算出来?,质谱中只有m/z值,不是m值。
应该用Exact Mass,指的是精确分子量。
Mol.
2011年08月22日发布人:ztj970831