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试试不就行了,要不你把数据发给我,我帮你试试 [/quote]
[size=2]2楼的 我想将用其他仪器测得的 二氧化碳在零度下的吸附曲线数据,导入ASAP2020M 的操作软件里面。然后用 DLDFT 模型进行孔径分析。 你认为可行吗? 我有数据,可以发给你。你可以帮我
2015年12月16日发布人:quiqui008
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少了一个
2015年11月11日发布人:跳跳哈里
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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做质谱的人告诉我含有m/z58的聚合物,怎么解释?还有质谱图中只有对应物质的加氢峰但是没有加纳加钾峰,能说明样品中含有我想要的东西吗?,不知道你具体的进样是咋样的?什么溶剂?倒是m/z:59是常见的离子之一乙腈加NH4.
质谱图中
2011年04月13日发布人:geniusfan1232
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[size=3]本人需要用OD-H柱检测,酯化反应体系中,手性化合物的转化率与ee值,[/size]
[size=3]我的酯化体系是以THF为溶剂的,而OD-H柱不可以接触THF,[/size]
[size=3]请问我应该用什么方法对
2010年10月30日发布人:cy0010
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2016年03月23日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople
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安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde
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in 200 ul of buffer A (10 mM HEPES (pH 7.9), 10mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1
2012年02月12日发布人:owanaka
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny