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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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[size=2][color=Black][font=黑体]
在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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[color=Black][size=2]
大家看看我的2-DE图有什么问题,应怎样改进实验![/size][/color],[size=2][color=Sienna]没有实验条件,怎么改进?[/color][/size
2013年12月23日发布人:bhka
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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[size=2][color=Black][b]
本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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[size=2][color=Black][b]
我是从别人那里拿的HepG2,拿回来时状态很好,但是我换了我们实验室的培养基就不行了,培养基都用的是DMEM高糖的,别人用的血清是GIBCO的,我们用的血清是TBD(买不起国外的血清
2012年07月10日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][font=黑体]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年
2013年11月14日发布人:dog002
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/0a694e387464bd17af613ccac633e5799d33adb2a5710b02]http://www.namipan.com/d/%e5%88% ... 5799d33adb2a5710b02[/url]
分析化学武汉3
2010年04月27日发布人:HEC_css