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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen
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[size=2]各位老师,有哪位使用安捷伦6890N气相色谱仪,经历过更换电脑的,有用XP系统安装控制工作站仪器的吗?
我们设备比较老了,但运行没问题,就是电脑不给力,经常出故障,不久前电脑刚刚被拯救过来,电源挂了。担心电脑再出现别的
2015年08月27日发布人:舞song
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],[size=2][color=Black]文献说是0.002%浓度的DNA I酶,是和胶原酶和/或透明质酸酶一起加入肿瘤组织中吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实组织消化 DNase 并不是必须的
2012年08月27日发布人:BUK
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得
2016年03月07日发布人:teddy
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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[size=2][font=黑体]最近想做真核细胞表达实验,用pEGFP-N1表达载体作为目的基因的表达载体,之前没有做过这方面的研究,不知道pEGFP-N1能不能在果蝇细胞系中表达呢?请各位大侠不吝赐教![/font][/size
2015年03月16日发布人:##蒙奇奇
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR)、碰撞气
2016年01月25日发布人:dadaai