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请问:岛津GC-14B气压表上有一个CARRIER(M)是什么表?有的说是尾吹,有的说是分流比,有的说是总压,搞的我晕晕的,不知道究竟是啥,请哪位用过GC-14B的高手指点一下。另,我用的是玻璃填充柱,检测中在出峰慢时,调大该表数值,可以
2011年12月10日发布人:山东兵
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们做western,B-actin都不出结果,下面是实验程序:
1、蛋白提取,上样,电泳,半干转移,立春红染色,膜上能看到条带。
2、5%脱脂奶粉封闭。
3、一抗无论
2013年06月05日发布人:idea2011
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[size=14px]锂电大牛John B. Goodenough 和 Jean-Marie Tarascon 2010最新综述,大家看看,应该会有启发。如果觉得好的话,记得回帖哦!
两篇文章都是2010 “Materials
2012年01月05日发布人:MNOD
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有论文指出,石墨炉能测定 HCL介质的样品,但有的指出,CL离子影响石墨炉测定,酸度影响石墨管寿命,如何理解,影响的机理是什么
有论文指出,活性碳吸附,石墨炉测定,是经典方法, 但是,活性碳吸附,后灰化,用王水溶解,介质是什么
2010年07月07日发布人:wangwei8857
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海
2015年05月26日发布人:坚持2011
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱仪
公司准备采购一台安捷伦7890B气相色谱仪
配置:FID检测器 分流/不分流进样口
工作站:OpenLAB[/size],[size=2]直接打400就是了[/size
2016年02月27日发布人:applebook=213
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怎样才能使B/C比控制在需要的范围内,比如COD为450,BOD为77,B/C比为0.17,这样的污水送出时价格高,而B/C在0.3左右价格会低些。如何控制BOD啊?,B/C在0.3左右价格为一个档次,B/C比小于0.2价格翻一倍,提高B
2015年06月04日发布人:翔少爷