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第二
2023年11月15日发布人:aasle
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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请教各位大虾啦!!
前段时间仪器电源烧毁,导致仪器停了一个多月,昨天刚修好。今天做了调谐OK,进了个空针,发现两个问题:1、基线强度 1.0e6,是否是离子源脏了?2、基本都是柱流失,为什么柱流失这么高啊?,没老化柱子?仪器停了这么久的
2010年04月18日发布人:LUMGR
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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做 LC-MS/MS时,总会遇到离子流量的多少的问题? 尤其是ABi 4000 Qtrap, 可以做Q3scan, 可将Sensitivity提高一个数量级. 但不知道大家在做时, 离子流量(TIC)大多都是多少? e5, e6, e
2010年05月05日发布人:q_r_epcnge
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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吸收池先抽了真空还是其它什么呢?
2、为了有一个恒定的比例因子,即均用真空的波数来比较,那么我们UV-VIS仪器空气中用nm单位的如何换算成真空下用波数(cm-1)的单位?
(注:应该不是直接取倒数的关系,即1nm=10e
2014年10月12日发布人:9900
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称0.5克样,10毫升1+1王水熔一个小时,水定容澄清后测。
标准系列同样品加了5亳升王水:0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ng/ml。曲线好的时候有三个九,不好是只有一个九,并且荧光强度变化很大,每次测都会差几十或一两百的
2011年07月15日发布人:lxy1986