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],[quote]原帖由 [i]bhka[/i] 于 2016-1-18 11:46 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1360670&ptid
2016年01月18日发布人:蓝蜗牛
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
Tricinr-SDS-PAGE中配制缓冲液是用Tris-HCL,还是用Tris base?
我用的是Tris base,现在做胶的时候,老是不凝固。请教各位
2014年04月18日发布人:applebook=213
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者
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有论文指出,石墨炉能测定 HCL介质的样品,但有的指出,CL离子影响石墨炉测定,酸度影响石墨管寿命,如何理解,影响的机理是什么
有论文指出,活性碳吸附,石墨炉测定,是经典方法, 但是,活性碳吸附,后灰化,用王水溶解,介质是什么
2010年07月07日发布人:wangwei8857
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[color=Black][b][size=2]用流式细胞仪测定中性粒细胞表面CD11B/CD18 ,分别用FITC 及PE标记的单抗,得出的阳性细胞百分比值 非常高,两种抗体都是小鼠来源的,有影响吗?测定没有设阴性对照,不设阴性对照
2012年08月11日发布人:bs4665
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[size=3]我们使用的是API3000液质联用仪,若血样在进行液液萃取前先用HCl进行处理,这样会对质谱产生影响吗?我觉得会增强离子对信号,一般加酸会增强正离子信号,参考书上未提到它,只是说不能用非挥发性的酸,但Cl会不会产生抑制作用
2007年08月06日发布人:dingdang