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今天冻存细胞的时候,放到-20℃,本来应该只放2-3小时的,结果,我忘了,晚上才想起,总共就放了9个小时:-(然后才放到-70℃,急切想知道细胞死了没有,哪位高手指点一下,多谢多谢
2012年08月13日发布人:二丫头466
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2014年12月06日发布人:韩梅梅
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EcoRI来切得到BamHI-pic9k-EcoRI;最后做3个片断的连接即可),测序结果正确,读码正确
2. 质粒用SacI酶切,用PEG/LiAc转入GS115后涂MD板,每1ug质粒约长60个左右克隆;pic9k空载做对照
3.
2014年06月21日发布人:uuooii
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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我近来在做昆虫细胞sf9的转染,载体是invitrogen的pFastBac1加上我的目的基因,由于我是刚开始做,为了使细胞在六孔板贴的更牢固,我都是提前一天种板,第二天早上做转染,步骤
2012年09月15日发布人:ero11
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy