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本人已经成功培养脂肪间充质干细胞,现打算做稳定转染,质粒市现成的,含有neo耐药基因,转染后需要G418筛选单克隆,不知道各位是否有成功的经验,G418用多大浓度的?如果做预实验
2012年07月26日发布人:pencil菲
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大家快拉救救我吧,我要疯了
为什么我加了G418的板子才一天半都死了,只有空白活着。
第一天是900 和800的死了,到了第二天的晚上(上午看还好)就全部死了,只剩下空白组的没有
2012年05月02日发布人:ladyhuahua
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2015年12月07日发布人:tomm
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pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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R-SH在质谱中会出现R-S-R? 为什么?有什么解决的办法?,[quote]原帖由 [i]zhangyl88[/i] 于 2011-1-11 15:47 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月18日发布人:zhangyl88
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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Impurity B. Liquid chromatography (2.2.29).
Test solution. Dissolve 0.100 g of the substance to be examined
2014年12月16日发布人:cwcwcww