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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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[size=2][color=Black][b]
我以800ul/ml G418杀死全部未转染得细胞后(此时可见到单个未死细胞),以200/ml维持浓度筛选,可十几天过去了这些单个细胞不见增殖也不见死亡,请问是怎么回事啊?要不要降低维持
2012年09月03日发布人:8964357
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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EP3.1.1中提到检测氯乙烯单体,其中提到的色谱柱内容如下:Column:
— material: stainless steel;
— size: l = 3 m, Ø = 3 mm;
— stationary phase
2010年11月17日发布人:liujieling
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,室温5分钟。或直接将1mlTRIZOL加入预冷玻璃匀浆器中,冰浴中匀浆后将匀浆液转到EP管。
2. 加0.2ml 氯仿,用力摇15秒后,室温3分钟。
3. 12000g 室温离心10分钟。
4. 将水样层转移到另一干净EP管中。
5. 加0.5ml
2011年10月19日发布人:9900
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如果我要称量0.620g的样品用精度多大的天平?1mg的满足吗?谢谢,满足啊,有效数字位数够了就行了,千分之一的天平就可以
不过一般实验室都会配百分之一和万分之一的 没见过千分之一的,你这个用万分之一的天平秤咯,你们实验室应该有吧
2010年11月28日发布人:Erica2088wr