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EP3.1.1中提到检测氯乙烯单体,其中提到的色谱柱内容如下:Column:
— material: stainless steel;
— size: l = 3 m, Ø = 3 mm;
— stationary phase
2010年11月17日发布人:liujieling
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[size=2]标签:upf 岛津 六通阀
岛津14C已成功加装六通阀,谢谢安老师和雨木霖的指导!
难点:1.岛津的载气管路与1/16管路怎么衔接起来
2.触发线连接
2014年08月12日发布人:一土
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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[size=2][b]前一周的周五开机还做了样,是好的,当时用的是dftpp调谐,周末两天仪器一直开着没有使用,周一上午做自动调谐快结束出调谐报告前:69、219、502这三个峰出来,三者的pw50都是 0.60,弹出对话框:调谐操作已停止:未定义的符号:getinsttype,左下角显示“质谱关闭
2015年05月12日发布人:feixi
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[attach]928[/attach]
[attach]929[/attach]
[size=5]不同厂家的C18在对于极性药物保留问题上区别大不大呢???比如waters XTerra C18 与Thermo ODS
2009年06月02日发布人:zhufangwei
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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说是EDS对C元素点扫数据不准,那如果用线扫经过一个夹杂物,相对周围基体,夹杂物位置的C元素线扫曲线出现峰值,能否说明这个地方富集C元素,相对基体?
欢迎大家讨论:),我记得老师说过对于C元素 定性分析都不行吧,正常的话WDX比EDX
2015年01月26日发布人:rrra6
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AA6300C石墨炉升温程序,在不加任何抑制剂的情况之下,用石墨炉检测铜、铁、锰、锌是,他们的石墨炉升温程序,该如何设定?,AA上,一般带有石墨炉升温程序的默认值,通常是该仪器的最佳条件,不建议改动
楼主所说的铁、锰、锌,在原子吸收
2010年08月23日发布人:yumin2
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2][font=黑体][color=Black]请教高人,我想检测Pt/C催化剂中Pt的含量,通过ICP、原子吸收光谱仪均检测不准确,请问有谁做过Pt检测的,可否指点一下,用什么方法可以准确测量,以及测量的具体方法。感谢
2016年01月16日发布人:豆荚