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Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]
诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
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订购回来的PITC是用安剖瓶装的1ML, 我每次只需要几十微升,开封后可以把它倒入EP管中保存么?或者有什么更好的方法呢.
PITC是异硫氰酸苯酯,实验用于氨基酸的衍生剂
[[i] 本帖最后由 smile1013 于
2010年03月01日发布人:smile1013
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]“取消一次性过滤头”,请解释何处用到它?[/size],[size=2]连接管路太细了,一不小心就断了.我已断了几根了,而且毛细连接管不贵.[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-5-22 17:52
2015年08月06日发布人:1221
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胶的问题,可能是浓缩胶和分离胶的tris-HCl的ph有问题,建议重新调。
2.如果做的是胃,肠道等消化系统的组织蛋白,可能会出现两条带的。因为可能有其他物种的蛋白干扰,具体原因就不赘述了。如果是细胞,就是蛋白没提好,降解了,最后一种
2013年04月25日发布人:babybabe
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如题,做液质联用时可以用tris-HCL的缓冲溶液吗,非常感谢!,最好使用挥发性的甲酸铵、醋酸铵等。
另外液质由于具有图谱提取功能(QQQ),对化合物的分离要求不是很严格。,不可以的呀!
2009年04月13日发布人:maomi520
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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,不要让爬片太干燥。(或细胞爬片后,用多聚甲醛(最好37°效果好些)固定20分钟)。吸弃时注意易将细胞吸掉
2.1 个人意见:1xPBS(37°) 洗一次,吸弃时注意易将细胞吸掉,建议用200μ枪,
3. 准备两个1.5 mL ep管
2015年09月11日发布人:NBA
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12.0克当量的盐酸(HCl),则浓度为12.0N。 当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积
2.胰岛素:
10mg溶于2N盐酸2ml,浓度为5mg/ml。过滤除菌。
分为20份,每份100微升含0.5mg,分装在EP管里。保存于说明书要求的条件下
使用时取2份加入100毫
2012年08月07日发布人:bohe221