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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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减压阀啊,请把气瓶的总阀全开,然后再回半圈。,这样做,是什么意思?,减压阀流量调大点应该就没问题了!,压力往小调,还是往大调?,在TCM里可以调节P10气体流量的,刚开始是硬件工程师给设定的流量,0.8l/h;20来天就变成0.7l/h了
2016年01月23日发布人:small2011
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不同的溶剂会对同一种物质的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]H-NMR谱的化学位移产生很大的影响吗?谢谢大家!,对化学位移的影响不大
2010年11月11日发布人:zzy870720z
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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大家好,我做蛋白纯化,由于刚进的Amersham公司的AKTA purifier,使用中遇到好多问题,还请大家帮忙
1.使用预装柱HiTrap-DEAE-ff 1 ml时,老是达到报警压(0.3MPa),使用的样品为BSA(已用
2014年03月17日发布人:youyou99
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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本人分离得到一个黄酮类化合物,测过4次元素分析,结果非常稳定。C的比例占47%-48%,H的比例占4.1%-4.4%。但通过理论计算C的比例应为54.5%,H的比例应为3.9%。C的数值理论与实际测定值差距较大,不知为何?化合物结构如图
2015年05月12日发布人:huali
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本人在武汉,昨天从河北买了一株小鼠肝癌H22细胞,细胞在路上耽搁了两天。收到细胞后将一满瓶细胞分成了7份并加入了一部分新鲜培养基(1640+10%FBS),今天观察觉得细胞状态不好
2012年07月21日发布人:hyuu
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EP3.1.1中提到检测氯乙烯单体,其中提到的色谱柱内容如下:Column:
— material: stainless steel;
— size: l = 3 m, Ø = 3 mm;
— stationary phase
2010年11月17日发布人:liujieling
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公司向总部申请购买XRF,结果人家给一台用了10年的XRF,还能用多久呢?,这个很大程度上取决于原来他们使用频度,如果使用频度高,也许对你们来说不是什么好事。
另外,十年前的机器,软件很老了吧?,还没有看到到底有多老,看你干啥用
2014年09月25日发布人:红旗渠