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,室温5分钟。或直接将1mlTRIZOL加入预冷玻璃匀浆器中,冰浴中匀浆后将匀浆液转到EP管。
2. 加0.2ml 氯仿,用力摇15秒后,室温3分钟。
3. 12000g 室温离心10分钟。
4. 将水样层转移到另一干净EP管中。
5. 加0.5ml
2011年10月19日发布人:9900
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怎么准确取0.001甚至更0.0001g的样品,液体,有电子天平,但总是超计划的量Sample Text,电子天平
操作不规范所致??
细心点再试试看吧,应该没问题呀。,你用电子天平根本称不出这样的,建议你用滴管什么的,看多少滴是多重
2015年01月30日发布人:雨儿
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[size=2][color=Black][b]
各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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=2][color=Black]
G418筛选预实验是用未转染的细胞.
我做的是G418配成10mg/ml,用时临时稀释[/color][/size],[size=2][color=Black]
每孔加多少培养基和G418,可以具体说说
2012年08月13日发布人:biabiade
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中,细胞10天后全部死亡的那个浓度为筛选浓度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
筛选所用G418浓度,不是你随意去定的,首先你得做一个G418浓度梯度,大约在10-14天细胞全部死亡的那个浓度才是
2012年09月03日发布人:8964357
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年04月06日发布人:xiaoxiaoai
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云