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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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EP3.1.1中提到检测氯乙烯单体,其中提到的色谱柱内容如下:Column:
— material: stainless steel;
— size: l = 3 m, Ø = 3 mm;
— stationary phase
2010年11月17日发布人:liujieling
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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有机废水,经蒸发除去无机盐后,用芬顿技术,不配A/O等装置,可实现达标吗?,有机废水直接全部回用于循环水系统,不排放。不好吗?,补充一下,COD约3000-5000mg/l,氨氮100-200mg/l,有机物主要有甲苯、甲醇、水杨酸甲酯等
2015年10月20日发布人:青青子衿
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin
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][color=red][b]附件下载:[/b][/color][url=http://www.antpedia.com/?uid-955-action-viewspace-itemid-60315][color=blue]O9年新书NMR核磁共振
2010年05月13日发布人:出国吧
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR)、碰撞气
2016年01月25日发布人:dadaai
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy