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[color=Black][font=黑体][size=2]我做的是草的蛋白质的电泳SDS-PAGE,槽是六一厂的,用稳压,浓缩胶用80V(电流在10-20mA,分离胶150V(电流在10-20mA).其中浓缩胶用了5个小时,分离胶用了
2014年07月04日发布人:xiaoxiaoniao
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用的是 GIBCO 的粉剂培养基 自己配置为溶液,含高糖,谷氨酰胺,这样可以-20度冻存吗? 听到说过 谷氨酰胺 -20度 会分解,是这样吗?
请各位高手 指教啊
用培养基配
2012年06月16日发布人:987789
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刚接触液相色谱,使用LC-20AD测定分子量,使用THF为流动相,昨天还可以测的,今天突然没有有效峰出来,急死了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-13 09:58 编辑 [/i]],参比池用流动相彻底转换了没有
2010年07月18日发布人:yukilan
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Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
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请问各位高手,如何在F20上调出高分辨的HAADF像?最近一直在调,但是老是没结果,望高手赐教!,你想看多高的分辨率?是晶体么?有没有转到 major zone axis? rochigram调好了么?用的是什么参数,比如aperture
2014年12月06日发布人:坚持2011
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请问,0.25%胰酶能否在-20保存.谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]可以在-20保存,对活性没有影响。[/color
2012年10月05日发布人:tie8
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我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
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20微升的定量环,手动进样10微升和20微升有何区别?
我用的是20微升定量环,采用手动进样,分别进样10微升和20微升,并且也做了相应的2条标准曲线,但是同一个样品进10微升和20微升的计算结果相差较大,是不是10微升的进样量不准
2011年11月05日发布人:header
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本人在实验中遇到一个问题,在用POROS A 20测定抗体表达量的时候,平衡缓冲液用PBS,洗脱缓冲液用ph2.5的柠檬酸缓冲液,有没有虫友做过类似的实验,1)在制作标准曲线时,由于两者缓冲液不一致,导致基线不一致
2015年09月08日发布人:jkobn
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2016年01月08日发布人:longquan