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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen
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[size=2]各位老师,有哪位使用安捷伦6890N气相色谱仪,经历过更换电脑的,有用XP系统安装控制工作站仪器的吗?
我们设备比较老了,但运行没问题,就是电脑不给力,经常出故障,不久前电脑刚刚被拯救过来,电源挂了。担心电脑再出现别的
2015年08月27日发布人:舞song
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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需要数模转换器的,因为这些工作站都是接受数字信号的。
如果你是N2000就不需要什么配件了,因为N2000是一个第三方CDS,可以接其它厂商的检测器,并且是模拟信号接入。,这个要问浙大智达的工作兼容不,你现在是手上有N2000工作站,想
2010年12月06日发布人:gitde
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[size=2]我用的是安捷伦6890N-5975,今天调谐的时候调谐过不去了,调谐后会出现增量和偏移量等于0并且峰太窄,或者无法得到恒定峰宽的对话框,请问各位这是怎么回事啊?该怎么解决[/size],[size=2]参考:
峰宽不一致
2015年05月15日发布人:yizhi