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差别的!,这个问题其实不用多说,无论是化学分析铁还是用仪器分析分析铁溶液基本都是保持HCL的介质.
即使你加入了HNO3也要想办法把他赶掉,保持是HCL的介质.
这是元素自身的特性决定的.
多多联系化学分析在配合仪器你会弄明白好多元素在不同酸中的自身
2016年04月27日发布人:adg
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][color=Black]
Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制剂),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80
2013年05月21日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black]各位大侠好:小弟跑的电泳老是会出现严重的纵向拖尾,之前也请教过,分析说是SDS包裹不充分或者是Tris-HCl的pH不够准确。我现在配平衡缓冲液的时候SDS经常会加过量,平衡的时间也足够,但是
2013年12月07日发布人:youreyes
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如何消除?,用35吧;;;;;;,为何我明明登陆了,论坛还是提示“很抱歉,只有登录用户才能查看完整内容,请您先登录 如不是本网用户,请注册”,用agilent 8800s ICP-MS/MS利用Cl+ 与 H2 通过放热反应生成 HCl
2014年11月26日发布人:shuishui
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好像没什么太大变化哦,提高了原子化温度峰形没多大变化,延长1S的原子化时间峰形就不拖尾了,这样可行吗,会英雄结果吗,提高了原子化温度峰形没多大变化,延长1S的原子化时间峰形就不拖尾了,这样可行吗,会英雄结果吗
0,能将原条件下、延长时间和提高
2015年03月01日发布人:happydream
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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,分离胶都要凝,试剂应该没有问题吧。浓缩胶用的5%,2ml浓缩胶含水1.4ml、30%丙烯酰胺0.33ml、1.0mmol/l tris HCL PH=6.8 0.25ml、10%SDS0.02ml 10%APS 0.02ml、TEMED
2013年12月20日发布人:nut6694
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双抗,只是不要浓度太大,对细胞影响就不大,当然有的人说只要操作和实验用品消毒过关,就不会污染,但加适当的双抗也是为了保险。
我们实验室一般先是以PBS液配成10万u/ml的待用浓度,以EP管保存在-20℃的冰箱中,每管中加入0.1ml的双
2012年05月15日发布人:www.1
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请问s/n 和EP s/n有什么区别吗,好像是前者的计算结果小于后者,waters软件提供了两种,那么如果看检测限的话应该看哪种呢
此外,好像理论塔板数也有两种,一种是n,另一种是EP n,s/n 和EP s/n,前者应该指的是美国
2010年06月05日发布人:wangli1984121
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。[/size],[size=2]2、小滴管吹打,使细胞完全裂解,然后完全转移至1.5ml EP管内。[/size],[size=2]
3、加入0.2ml的氯仿,剧烈震荡混匀30s。有人喜欢室温静置10min,有人直接去离心也没问题。偶愿意室温静置
2015年06月02日发布人:bgf5