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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问beta-actin有条带,却没有目的条带是哪些方面所致?
我的实验步骤如下:
1.提取组织总蛋白的裂解液如下:
单去污剂裂解液(50mmol/L Tris•HCl
2014年02月22日发布人:mogu
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加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4]剪下来加一点超纯水或PBS,再放在EP管中离心一下就有了。 [/size],[size=4][color=Sienna]请教过了,剪下来后,用pH值为8的
2011年09月16日发布人:猫屎一号
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*Loading buffer(不含溴酚蓝)裂解细胞,但发现个问题,就是:大培养皿,细胞数很多,加200ul 2*Loading buffer 后,裂解产物很粘稠,超声细胞仪破碎细胞后 ,4度12000离心10min,发现EP管中没有沉淀,裂解产物变得
2013年06月08日发布人:bongte
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~1.0mlTRIZol,裂解4~5min后将其移入无RNA酶的EP管中,-80度保存;或者是先常规的将细胞消化下来,PBS洗2~3遍,加TRAZol裂解。[/size],[size=2]谢谢大家!可以不用消化下贴壁细胞直接裂解吗?能充分裂解吗
2015年08月03日发布人:yonger
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Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
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l细胞悬液离心,弃上清,加MTT,孵育,加入酸化异丙醇,离心,取上清测OD值。
后者推荐使用。
具体方法你可以搜一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]细胞悬液是用EP tube 离心吗
2012年07月24日发布人:莲花白
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我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英
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的啊[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
我最近也在破碎菌 ,我一开始用的200W,1S,3S,400-600次,超完后菌液仍然是乳白色,无明显变化。后来改用过200W
2014年01月09日发布人:queen
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]milippore的超滤管浓缩是怎么回事?我没用过,我想用Tris.HCl缓冲液透析,因为最后的洗脱液中含有Tris.HCl缓冲液(PH=7.9),Tris.HCl应该不会影响蛋白的特性和干扰免疫
2014年06月28日发布人:uuooii