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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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瓶中几乎全部细胞都悬浮,并被一种粘稠的物质粘成一长索状,肉眼观似鼻涕,镜下见大量细胞死亡,形成碎屑!3、这种情况日渐加重,4-5天后,绝大多数细胞已死亡;4、虽然偶尔也可形成一两个神经球,但状态极差,不能贴壁,一周后也死亡;5、不会
2012年11月07日发布人:yjf1026
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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of a Monovalent Influenza A (H1N1) 2009 Vaccine — Preliminary Report
Backgr
2014年08月09日发布人:#问号#
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[size=2]我用的是安捷伦6890N-5975,今天调谐的时候调谐过不去了,调谐后会出现增量和偏移量等于0并且峰太窄,或者无法得到恒定峰宽的对话框,请问各位这是怎么回事啊?该怎么解决[/size],[size=2]参考:
峰宽不一致
2015年05月15日发布人:yizhi
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h
2014年03月11日发布人:mod=8048
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我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
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我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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请教高手:我用的是AA320N原子吸收分光光度计测水质中的镉。负高压:230V、波长:228.8nm。曲线的相关系数为:r=0.99699;k=0.23673; b= -0.00001
浓度: 0.01mg/l;0.03mg/l
2010年10月06日发布人:羊脂球