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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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如题,做液质联用时可以用tris-HCL的缓冲溶液吗,非常感谢!,最好使用挥发性的甲酸铵、醋酸铵等。
另外液质由于具有图谱提取功能(QQQ),对化合物的分离要求不是很严格。,不可以的呀!
2009年04月13日发布人:maomi520
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],[size=2][color=Black]抗体问题排在第一,抗体的特异性,一抗二抗的比例,这些都需要摸索条件。
蛋白电泳第二,胶的配置,由于APS的失效,tris-Hcl PH不准,丙烯酰胺的氧化(以上问题一般都是配置时间较久以后)导致
2013年10月21日发布人:nut6694
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]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃
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进口的,用时长,碱液浸泡,高压灭菌都不影响使用且不易漏液。如为不锈钢材质切忌用HCl溶液。,我们是生产色谱仪的厂家,色谱配件耗材都很齐全,有需要的可以跟我联系。13911757547 QQ:393955692 张,进口的和国产的价格差距较大,国产的几百块。进口的几千块。
2010年08月30日发布人:m200970215
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最近检测我们的样品稀土的时候发现,用大量HCl溶解约100g样品时,残留了0.5g不能溶解的样品,但是用硝酸就溶解了。后面使用ICP-MS进行检测这些残留物发现了0.24%的金属W还有Mo等元素,想请问一下为何这些元素不能被HCL溶解但是可以被硝酸溶解呢?,有些元素不溶于硝酸啊,是不是要考虑硝酸根的溶解性和氧化性吧?!
2015年05月05日发布人:jiushi
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,32℃振摇至OD600约为0.6时加入50μl3H-TdR,继续于32℃振摇3h,6000r/min离心收集菌体细胞,用TSB溶液(50mmol/LTris-HCl,pH8.0,30mmol/LNaCl)洗涤菌体沉淀3次,加入100μl冰
2015年08月31日发布人:fei1226com
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831