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Tricinr-SDS-PAGE中配制缓冲液是用Tris-HCL,还是用Tris base?
我用的是Tris base,现在做胶的时候,老是不凝固。请教各位
2014年04月18日发布人:applebook=213
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各位前辈,我用甲醇:水:HCl=79:20:1(V/ V/ V )的试剂提取植物叶片中的化学成分,这样得到的提取液如果PH
2010年07月01日发布人:sugar-tang
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐的效果好吗
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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近日用deae胶 tris-hcl缓冲体系进行纯化,发现一有趣问题。
9.0ph的缓冲液,无nacl ,在开始进行柱子平衡时,流入柱子的必然是9.0ph的平衡液
2013年12月26日发布人:docsy
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=6][color=Black][font=楷体_GB2312]求助:RNA测浓度时为什么用Tris-HCL [转自 丁香园论坛]
RNA测浓度时为什么用Tris-HCL?
OD值与RNA是如何换算的?1OD
2011年08月24日发布人:蝴蝶结子
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C
2016年02月17日发布人:兔two
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809