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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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蛋白质组学是人类21世纪
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Mir21a-KO
南模生物目前拥有超300种预制小鼠,累计建立超3000例基因修饰小鼠模型。工具鼠,疾病模型,荧光示踪小鼠,人源化小鼠,免疫缺陷小鼠,,还可以
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Mir21a-CKO
南模生物目前拥有超300种预制小鼠,累计建立超3000例基因修饰小鼠模型。工具鼠,疾病模型,荧光示踪小鼠,人源化小鼠,免疫缺陷小鼠,,还可以
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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塑料fda检测
)21CFRPart177-2003,即高聚物类化合物。 (2)21CFRPart175-2003:黏合剂和涂敷材料类、金属类; (3)21CFRPart176-2003:纸与硬纸板商品 (4
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