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2D-DIGE
2D-DIGE(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis)即双向荧光差异电泳技术,是由经典的双向电泳(2-DE)技术发展
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2D-Gel
二维凝胶(2D-Gel)电泳是一种公认的对低丰度蛋白质进行高分辨率分离和分析的最佳选择。复杂蛋白质样品的分析面临着繁琐、耗时和昂贵等问题,样品分离和二维电泳技术发展为在复杂生物样品中识别低丰度蛋白质
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2D-PAGE
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2D-DIGE
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腺相关病毒包装
7ml 的 10mM Tris-HCl 缓冲液中。 5) 细胞可-80℃保存直到进行纯化。 3. 病毒纯化: 1) 取细胞裂解液在干冰/乙醇浴-37℃水浴中反复冻融8次。 2) 使用10mM
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改良苯酚品红染色
解离 取固定好的植物组织,用蒸馏水漂洗 2~3 次,放入 1N HCl 溶液中 60℃水解 8~12min,再用蒸馏水洗净。 染色 将组织放在载玻片中央,用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加改良苯酚品红
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腺病毒包装
。 c) 将和元生物腺病毒包装转染试剂稀释液滴加到质粒稀释液中,边加边轻轻混匀后在室温放置20min,使DNA和转染试剂充分结合形成稳定的转染复合体。 d) 取出细胞培养板,将上面配好的DNA-转染
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肝癌DNA甲基化PCR芯片 Liver Cancer DNA Methylation PCR Array
2), CDKN1A, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A, DLC1, EP300, FHIT, RASSF1, WT1.Cytokine Receptor: TNFRSF10D
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免疫组化
,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液,显微镜下观察5分钟。8、苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲-苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。三、免疫组化服务说明1、需
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凋亡检测
%过氧化氢甲醇中浸洗10min,抑制内源性过氧化氢酶 3. 用蛋白酶K(20μg/ml溶于Tris/HCl中,pH7.4~8.0)室温孵育15min 4. PBS洗2次,每次5min,擦干样品
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