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小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
中处理中 3.超声条件设置 4.具体实验流程:取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8),常温离心,弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的
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(原核)可溶蛋白表达服务
。客户须知1、无污染的质粒,最小量不得低于100ng2、原始质粒图谱及序列文件3、插入基因后质粒的商业测序报告4、目标蛋白质相关信息5、最终蛋白一般保存在常规的缓冲液中(Tris-HCl,PBS)6
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2d蛋白电泳
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4D Label Free
强度等实现肽段对应的蛋白质的相对定量。传统的蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间、质荷比以及离子强度这三个维度进行的,又称3D蛋白质组学。4D蛋白质组学就是在3D的基础上增加了肽段碰撞截面积(CCS
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2D Blue Native
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2D-Gel分离
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2D-Gel电泳
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蛋白质纯化
变复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标
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DNA/基因合成与纯化
,根据分子量的标准切下所需的区段(呈黑色),将胶块置少量缓冲液(10mmol/L Tris-HCl,pH8.0,1mmol/L EDTA 300mmol/L NaCl),捣碎胶块,25~42℃浸泡过夜
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蛋白质纯化
复性纯化:将包涵体转化变复性,重新折叠至可溶状态,溶解于PBS或tris HCl缓冲液;3)标签蛋白的酶切及分离纯化:使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶,切除标签蛋白,再进一步分离纯化目标蛋白
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