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分析的是成分复杂的环境水样,从色谱图上看,峰分离的很好,但是几个色谱峰的质谱图都非常接近,都表现为57和84的M/Z太高,匹配的结果都是C43H84这一种物质,很没道理啊,同种物质出峰时间应该一样的吧?,如果你确定是这种物质,你可以进标样
2008年12月07日发布人:piaoliang110mei
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用Finnigan的LCQ XP ,ESI positive模式.近来发现走基线时
full mass m/z在1000以上的峰比以前少很多并且强度也小很多,但279与391却很高,请教各位大侠如何解决。,用的什么作流动相?,用的是水与
2007年08月12日发布人:snow_white
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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请问大家一个问题,如何根据核磁谱图确定化合物的E/Z值比例,是不是根据积分比?耦合常数如果不是通过软件自动计算的话,怎么利用软件计算出耦合常数呢?请大家说详细点哈,谢谢了!!,使用两个峰的积分值比例就可以得出EZ比例
耦合常数=峰差值
2014年03月13日发布人:adg
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大多数文献的粒径值都用的Z-average值。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass本人第一次测定粒径分布:tuzi4
2015年07月14日发布人:jishiben
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动态光散射粒度仪测出来的粒径会有一个Z-average,还会有一个Mean size,
当PDI较小的时候,两个会比较接近,PDI 稍大时,两者就会相差很多。
究竟以哪个粒径为准呢?
哪一个是以Light Intensity作为权重
2015年04月04日发布人:美人鱼
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[size=14px][size=4]大家好,想问一下现在的液质联用技术中,质谱测得的m/z一般到小数点后几位,我们这边用的LC-ESI/MS,我看到m/z结果只到小数点后一位,小数点后一位应该就是估读的吧?不知道现在的高分辨率质谱能精确
2008年07月01日发布人:santa
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求助:这个表中Droplet Size 是DLS测得的Z-Ave吗?如果不是,那是哪个?,据我了解应该是的,一般粒径是指Dav,粒度分布仪一般可以测出来D10,D50,D90,Dav等,其中Dav和D50最有体现粒径的价值,测得报告得到的
2015年12月27日发布人:灵魂
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如标题所示,想问问大家,在用日立Z-2000的石墨炉进样器时会经常卡吗?,没遇到过,可能性不大,没遇到过卡死的情况,不知楼主是遇到过还是突发奇想?,进样器在运行中时,循环水的流量或氩气的压力太小,会导致进样器卡在那里不动的。,这两种情况
2011年06月14日发布人:liuzhikunwq
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和样品杆的碰触导致了后来的破真空,我的疑问是,以前我也有把alfa值调到-25°左......,这种情况是有的,一般仪器都有一个最大的倾转角,比如XY均为正负30°,但是只是指在一定高度下单独倾转某一个方向的极限,如果是在Z值比较大的情况
2016年01月04日发布人:熊猫