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[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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][color=red][b]附件下载:[/b][/color][url=http://www.antpedia.com/?uid-955-action-viewspace-itemid-60315][color=blue]O9年新书NMR核磁共振
2010年05月13日发布人:出国吧
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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请各位高手指导一下,一般的缓冲液ph配方都在9以上,8.5 有没有
Na2CO3-NaHCO3 pH8.5的混合液的配置,先配所需浓度的碳酸氢钠溶液,测pH是多少,如果大于8.5就不能用Na2CO3-NaHCO3这组缓冲对了,小于
2010年08月28日发布人:liuzhangwee