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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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% Triton X-100 and protease inhibitor mixture (Roche Molecular Biochemicals).
2. the cells were incubated for 5 min
2012年02月12日发布人:owanaka
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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检出欧洲药典所列出的可能有的杂质(如杂质G、H、I),这估计也就是EP要求梯度洗脱长达73分钟的理由。
其实EP仅对杂质B做了要求,其他的杂质统一作为“其他杂质
2011年11月17日发布人:阿司匹林
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教!DEPC处理后的EP管和枪头部分仍未烘干,是否影响RNA提取?[转自 丁香园论坛]
我用DEPC处理EP管和枪头,高压后,100度烘了
2011年08月22日发布人:@木木@
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ct phase ce ge ab[/font][/color]
按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide
系统要求和检测方法
2014年12月16日发布人:cwcwcww
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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问题在于如何对酰胺I 峰中各峰的指认?(大多数文献都是通过解卷积和二阶导数法来获取,有没有哪位师兄师姐做过此类工作,可以给我有一些提示)非常感谢!
现将附件上传!(还请大家多多研究呀)
[attach]6497[/attach],其实
2010年11月09日发布人:shuhao3611