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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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WNT信号通路PCR芯片WNT Signaling Pathway PCR Array
: Canonical: APC, AXIN1, AXIN2, CSNK1A1, CTBP1, CTNNB1, CTNNBIP1 (ICAT), DKK1, DKK3, DVL1, DVL2, EP
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定量PCR技术
1) 总RNAR的提取:剪取约20mg组织于EP管中,加入1ml 的Trizol试剂,组织均浆机将组织打碎, 12000rpm离心
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核酸提取与纯化技术
)。 实验步骤1、提取培养细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10×106个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打振荡以裂解细胞;2、将培养细胞的Trizol裂解液转入EP管中,室温放置5分钟;3
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半定量PCR技术
1) 总RNAR的提取:剪取约20mg组织于EP管中,加入1ml 的Trizol试剂,组织均浆机将组织打碎, 12000rpm离心
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总RNA提取技术服务
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WNT信号通路ChIP qPCR芯片 WNT Signaling Pathway EpiTect ChIP qPCR Array
, CSNK1D, CSNK2A1, CTNNB1, CTNNBIP1 (ICAT), CXXC4, DIXDC1, DKK1, DVL1, DVL2, EP300, FZD1, FZD2, FZD3
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Co-IP
加入适量预冷的RIPA 缓冲液; 3. 用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下,把悬液转到1.5EP管中,4°C,缓慢晃动(EP管插冰上,置水平摇床上); 4. 4°C离心后,立即将上清转移到
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DNA提取/RNA提取/基因合成
RNA 时,先离心沉淀细胞,每5-10 ╳106 个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞;2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP 管中,在室温15~30C下放置5
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免疫共沉淀(Co-IP
的RIPA 缓冲液。3. 用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下,把悬液转到1.5EP管中,4°C,缓慢晃动(EP管插冰上,置水平摇床上)。4. 4°C离心后,立即将上清转移到一个新的离心管中
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