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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]SPD-10A的紫外检测器,但现在检测的以前出峰时间是7分钟,现在出峰到10分钟了,不知道
2010年11月06日发布人:165275960
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲洗下[/size
2015年03月19日发布人:mnstyle
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我公司今年8月新安装一台荧光仪,在使用之初,P10气体流量在0.8,压力820左右。在使用10天后流量变为0.7,压力没有变化;而现在流量只有0.6了,设备的标准值要求在0.5以上。我们对压力进行调整,流量没有变化,但一直慢慢降低!求助
2015年11月26日发布人:小熊猫
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=2]跟厂家售后联系,或参加厂家培训。[/size],[size=2]这个问题厂商可以直接解决[/size],[size=2]厂家当初给的中英文说明书,希望对你有所帮助。
in10还是很不错的仪器,用起来很方便,多用用就熟练
2014年12月11日发布人:爆炸头
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲
2015年09月15日发布人:mogu
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[size=2][color=Black]目前正在做10kd的蛋白,怎么都曝白片。
我做的是15%的胶,上层胶70v,20分钟。下层胶130v,1小时。转膜半干转,1mA每平方厘米,20分钟。用的0.22的膜
marker转的很好很
2013年06月01日发布人:pou