-
岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
-
绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish
-
那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
-
请教高手推荐一下)
耗材
EP管(1.5ml,0.2ml)
枪头(1000ul, 200ul, 10ul)(为省事可以买无RNA酶优质枪头,当然为节约也可以用DEPC泡,本人比较懒没泡过)
八连管 [/font][/color][/size],[size=4][color=Blue][font=仿宋_GB2312]补充一下
2011年10月16日发布人:研究僧112
-
][color=Black]
RNA的Trizol然后冰冻,蛋白的在你需要的裂解液中最好加些蛋白酶抑制剂。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
PBS 洗一遍后离心最好用EP管,使细胞团离到管底,小心
2012年09月09日发布人:知了知了
-
][color=Black]
Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制剂),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm离心15min,取上清分装,即得到蛋白样品。建议直接电泳,多余的-80
2013年05月21日发布人:uuooii
-
the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
-
压力表都没有根部阀,从安装规范上讲要用户或施工方给配上根部阀。根部阀的规格根据现场的管线或安装位置的情况来定,也要考虑压力表或压力变送器的接口规格。,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,现在设计规范
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫
-
双抗,只是不要浓度太大,对细胞影响就不大,当然有的人说只要操作和实验用品消毒过关,就不会污染,但加适当的双抗也是为了保险。
我们实验室一般先是以PBS液配成10万u/ml的待用浓度,以EP管保存在-20℃的冰箱中,每管中加入0.1ml的双
2012年05月15日发布人:www.1
-
请问s/n 和EP s/n有什么区别吗,好像是前者的计算结果小于后者,waters软件提供了两种,那么如果看检测限的话应该看哪种呢
此外,好像理论塔板数也有两种,一种是n,另一种是EP n,s/n 和EP s/n,前者应该指的是美国
2010年06月05日发布人:wangli1984121