-
[size=2]
cDNA 10倍稀释 电泳图 ,到底怎么回事呀?在肾脏组织中提的病毒RNA,反转录琼脂糖凝胶电泳DL2000MARKER[/size],[size=2]
cDNA也能跑电泳检测?
怪了[/size],[size=2
2015年10月09日发布人:wawa
-
问下,液相跑标样时苹果酸用的那一种,是L-苹果酸还是DL-苹果酸,不是手性柱是不可能分开对应体的,所以我认为都行!,一般L型吧,DL应该会出两个峰,[quote]原帖由 [i]玄胤[/i] 于 2011-10-21 13:51 发表
2011年10月22日发布人:玄胤
-
混合和制粒设备如湿法制粒机;挤出滚圆机:可以是一体的也可以分开;干燥设备如流化床或者烘箱等;后面是否需要包衣等等。
至于价格,不同型号、产能以及国产和进口的价格可以相差几倍甚至几十倍;挤出滚圆机国内做的有不少,深圳信宜特、重庆英
2014年06月17日发布人:小红
-
[attach]11826[/attach]
y=0.0078^x+3.0499e-005
R=0.9999
DL=0.007263ppb
BEC=0.003933ppb
回归方程里的数字代表什么?R代表什么?DL代表什么
2012年05月02日发布人:酸奶
-
[size=2][font=黑体]
做pcr,第一空是阴性对照,其它孔是阳性样品,目的条带980,DL2000的MARKER,大家帮我出出主意怎样改进啊?[/font][/size],[size=2]
我提取dna时是这种情况
2015年04月29日发布人:superboy
-
DL-Methionine 515zhzp008 9.453192711 40.32023239 7.331791401 16.95690346 17.39249693 21.49
0 HG-L
2015年03月29日发布人:夜蓝星
-
大侠这是何因?如何避免?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
仅供参考:
在载玻片上原代培养神经细胞,需用poly-l-lysine 等coat载玻片,
如coat不佳,就可能出现您
2012年10月07日发布人:wanglaoshi
-
[size=2][color=Black][b]
本人打算培养大鼠皮层神经元,现有几个问题想请教一下前辈。
1. 有没有poly-lysine预包被好的96孔板商品可直接购买?
2. poly-lysine究竟是用
2012年10月23日发布人:tuomu45
-
GC4000A的气相色谱载气压力0.23MPa,是不是有点大啊,做样品出峰老是三分钟左右就出主峰了,这个仪器比较老比较旧了,这是原来请人家调仪器的时候人家调的载气压力,不知道为什么调这么大?我能不能调小?仪器不知道受不受的了,测一下在载气流量,可以看调节,根据出峰时间、峰形、分离情况。调节到一个理想
2012年04月10日发布人:LUMGR
-
ICPE 9820 读数不稳定,空白计数12次,做DL时,求得的SD是4.590,然后用公式求得的DL和MDL偏高,有什么办法能让读数稳定。用岛津的朋友有遇到相同的问题吗|?,找个低浓度的Mn标液读11次看看,低浓度的Mn标液,具体是什么浓度??,试试0.05mg/l,仪器点火后,多稳定下。
2015年12月20日发布人:longquan