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Tris-HCL(PH7.2)
2% SDS
PMSF和巯基乙醇有毒,所以没有用,影响应该不大。保持低温操作,可以不用加蛋白酶降解抑制剂。我看到有人加了10%甘油,不知道起什么作用。
[/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:fox_79
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,引物(5uM):2ul, dNTP(2.5mM):1.6ul, Mg2+(25mM):1.2ul,10×Baffer: Tris-HCL:20mM, KCL:20mM,反应条件:94 ℃ 5分钟,94℃30秒,61℃30秒,72℃30秒
2011年10月11日发布人:中国特色
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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]我用相同条件提取新鲜组织DNA做PCR已经成功,可是用石蜡组织一直没结果。我是利用蛋白酶消化法提取DNA,消化缓冲液:10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, and 1% Tween-20 。方法如下
2011年09月20日发布人:紫圃
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研钵中研磨成粉。
(2)加入4ml的匀浆缓冲液(匀浆液中含有20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 250 mM sucrose, 10 mM EGTA, 1 mM PMSF, 1 mM DTT, 以及1% Triton
2010年08月06日发布人:Neo
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NaCl-----100.00g
KCl-----4.50g
加双蒸水至4500ml,用HCl或NaOH调PH到7.4即可。
使用时稀释5倍,即0.01M。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]多谢,但是
2012年02月13日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][font=Verdana]请问一下植物材料特别是果肉材料的蛋白提取有什么特别需要注意的地方呢,以下是我提取的试剂及步骤,请各位高手指教
50mmol/LTris-HCl(PH=8)、0.2
2014年06月10日发布人:JK.jon
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)
Loading buffer: 0.025 M Tris-HCl buffer,pH 8.5 (用填料做预实验时,目的蛋白在pH 8.5时才能被吸附)(1 ml/min)
Eluting buffer: 0.025 M
2013年12月06日发布人:mogu