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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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R-SH在质谱中会出现R-S-R? 为什么?有什么解决的办法?,[quote]原帖由 [i]zhangyl88[/i] 于 2011-1-11 15:47 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月18日发布人:zhangyl88
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还有就是SAED 中的R值能否用DigitalMicrographDemo 直接计算,如何计算呢? 文件是dm3格式,可以,标尺不是51 / nm,而是5 1/nm,单位是nm分之一,倒易空间标尺。
测量时,用ROI的虚线量取目标线
2015年03月08日发布人:铃儿响叮当
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做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r的最低要求是多少?谢谢!,五个点要求3个9,七个点2个9就可以了。,这个得看是用什么方法,紫外的话两个9就行吧,液相得三个!,紫外3个9,液相4个9,当然越精确越好.,你的这个是从哪看到的?
紫外2
2011年04月29日发布人:eesa_dc_seein
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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[size=2][color=Black][font=Impact]db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了
2016年04月03日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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审稿人要求提供R6G粉末的常规拉曼谱图,之前没有考虑这个也就没有做,但现在条件达不到了,只好在这儿求助了。最好是原始数据,有的麻烦发到这个邮箱吧([email]nanoflfq@yahoo.cn[/email]),多谢!,但是我不赞成论坛
2016年03月03日发布人:大嘴猴
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq