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[size=2][color=Black]我是刚做2D的新手,前段时间刚做了一组胶(PH 4-7L 铐染),现在正准备分析数据。实验室拥有的是ImageMMaster 2D Platium software 5.0正版软件。虽然将说明书
2014年04月05日发布人:u234
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我的2-D电泳图,怎么点很少?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
直接发上算了呵呵
当时跑电泳时候
2014年03月27日发布人:羊咩咩
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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我做的是一种革兰氏阴性菌的双向电泳,已经做了很长时间了,每次电泳点都不是很多,该怎么办啊?
(样品处理:TE缓冲液重悬菌体,超声波破碎,高速离心,核酸酶处理,丙酮沉淀
2014年04月05日发布人:dreaming
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跑的不错啊,条纹不是你镊子产生的问题![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问你哪个方向是IEF,哪个方向是SDS-PAGE,感觉你和标准2D图的位置不相符呀
2014年05月15日发布人:bamboo16
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,200,400,600,800,1000的标准品,应该只要作出标准曲线就可以啊,我想问一下你们的Bradfordfa法具体是怎么操作的呢?之前我看过网上有的人还加氯化钠的,你们家吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2D蛋白
2014年04月08日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black]本人第一次跑二
维,操作完全是按照biorad的电泳手册来的。提取的HaCaT细胞全蛋白。提取物丙酮浓缩除盐后发现难溶,而且浓度达不到要求。于是用3KD的透析膜过滤。上样量1.25mg
2013年11月12日发布人:standbyme
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请筒子们帮忙看看我跑的这块胶,植物样品,上样前1 mg蛋白用2-D cleanup,pH3-7,18 cm胶条,被动水化16 h。IEF聚焦程序:
S1 grad 60 v 3h
2014年01月24日发布人:superboy
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先说明一下情况
氮气流量90 氧气流量50 偏压176,积分电阻10K ,放大倍数500
起初一切正常,用标样标定完转化率后,测气体样品(石油气),开始进2mL气体,但样品中硫含量较低我就加大了进样体积,进了20mL,在进
2013年05月15日发布人:grace!