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~1.0mlTRIZol,裂解4~5min后将其移入无RNA酶的EP管中,-80度保存;或者是先常规的将细胞消化下来,PBS洗2~3遍,加TRAZol裂解。[/size],[size=2]谢谢大家!可以不用消化下贴壁细胞直接裂解吗?能充分裂解吗
2015年08月03日发布人:yonger
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l细胞悬液离心,弃上清,加MTT,孵育,加入酸化异丙醇,离心,取上清测OD值。
后者推荐使用。
具体方法你可以搜一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]细胞悬液是用EP tube 离心吗
2012年07月24日发布人:莲花白
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我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖
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标本,就分离淋巴细胞,并且加Trizol试剂,然后冻存,待标本都收集好,再一起提取RNA。请问,冻存前加入Trizol好,还是不加入好?加入Trizol的量如何计算,保存用的EP管需要用DEPC处理吗,-20℃保存可以吗,最长可以放多长时间?
3、淋巴细胞分离。我们医院有淋巴细胞分离
2015年11月10日发布人:sunnyB
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[b][size=2][color=Black]
诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size][/b],[color=Black
2013年11月21日发布人:火树银花nm
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怎么办?[/size],[size=2]
谢谢!那么我们没有-80度冰箱,只有-20度的怎么办?[/size],[size=2]
我们这儿的科室做HLA分型时,正是用EDTA抗凝的全血提取DNA。我们一般先将标本分装成2~4个EP管,冻
2015年08月31日发布人:memory
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]用5XSDS上样缓冲液,这样蛋白样品和缓冲液比例是4:1;还有就是煮沸蛋白变性的时候可以适当打开EP管盖,让水分挥发点,WB还是比较灵敏的,所以不要太担心[/color][/size],[size=2][color=Black]蛋白样品
2014年05月29日发布人:大尾巴
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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呀,就是那种上下是小的ep管孔,左右是大的,可以放50ml离心管的那种。,在称量时,可以在天平内放一个10ml的小烧杯,把EP管立在烧杯的尖嘴处,可以起到站立的作用。,可以放在小烧杯里面称量,我以前就是这样称的。吼吼,楼上说的很对 放个干净
2015年05月06日发布人:886爱