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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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SEM-EDX没法分析N元素(只能分析重元素)
有人说TEM-EDX可以分析N元素,是这样吗,不知道是什么原理
谢谢!,是EELS么,期待高人解答,我也怀疑过是TEM-EELS,但配有EELS的仪器好像不太多
所以,应该就是EDX
2016年03月11日发布人:大学习
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用AA320原子吸收测铅所得曲线。R值达不到标准,请高手指点一下!
干燥温度:150 时间20s
灰化温度:400 时间15s
原子化温度:2100 时间5s
除残温度:2200 时间2s
C(ug/L
2011年02月27日发布人:羊脂球
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[size=3]我们使用的是API3000液质联用仪,若血样在进行液液萃取前先用HCl进行处理,这样会对质谱产生影响吗?我觉得会增强离子对信号,一般加酸会增强正离子信号,参考书上未提到它,只是说不能用非挥发性的酸,但Cl会不会产生抑制作用
2007年08月06日发布人:dingdang
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005