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总RNA提取技术服务
将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP 管中,在室温15~30C下放置5 分钟; 3. 在上述EP 管中,按照每1ml TRIZOL 加0.2ml 盖上EP管盖子,在手中用力震荡15 秒,在室温
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RNA提取及反转
EP 管中,在室温15~30C下放置5 分钟;3、在上述EP 管中,按照每1ml TRIZOL 加0.2ml 氯, 仿的量加入氯, 仿,盖上EP管盖子,在手中用力震荡15 秒,在室温下(15℃~30
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RT-PCR
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Western Blot技术
1) 全蛋白的提取:将细胞用PBS洗涤2遍,每瓶加入RIPA裂解液400ul,用细胞刮迅速将细胞刮下转移到EP管中(剪取约20mg组织于
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免疫毒性PCR芯片 Induced Pluripotent Stem Cells PCR Array
, POU5F1, and/or SOX2). These transcription factors reprogram or induce the somatic cells
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凋亡因子Caspase-389检测实验
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阿尔兹海默症PCR芯片Alzheimer’s Disease PCR Array
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结核分枝杆菌全基因组测序
遗传距离,可用于鉴定结核病近期传播或暴发事件,为流行病学调查和结核病防控提供理论依据。样本总体要求:纯培养物(固体培养或液体培养)、灭活处理。1、菌体量 (1)固体培养:用接种环从分离培养好的 L
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一致性评价
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定量PCR技术
1) 总RNAR的提取:剪取约20mg组织于EP管中,加入1ml 的Trizol试剂,组织均浆机将组织打碎, 12000rpm离心
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