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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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审稿人要求提供R6G粉末的常规拉曼谱图,之前没有考虑这个也就没有做,但现在条件达不到了,只好在这儿求助了。最好是原始数据,有的麻烦发到这个邮箱吧([email]nanoflfq@yahoo.cn[/email]),多谢!,但是我不赞成论坛
2016年03月03日发布人:大嘴猴
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年05月12日发布人:wawa11
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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我用sephadex g-100纯化阳离子交后的样品,可一直检测不到有蛋白的流出,
上样的样品量浓度已经达到mg级了,利用bsa过柱就能检测到样品的流出。大家帮我分析分析
2014年01月18日发布人:eve_49
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国庆前夕,一次偶然停电事故导致FEI电镜开机后上高压至40KV时发现高压箱内有啪啪的打火声。下掉高压,等待数分钟后再上,问题依旧!
电话咨询FEI工程师,在工程师的指导下最后锁定故障部位:高压箱损坏!问及能否直接维修,答不能现场维修,只能更换,原因无他,此高压箱为环氧树脂密封,所有操作
2010年07月08日发布人:钢笔
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求助,我的目的蛋白65KD,还有两条杂蛋白57KD和20KD,用G100分子筛怎么分不开呢?
柱规格为16*60,柱体积为120mL,流速为0.5mL/min,上样量为2.5mL,大概在上样
2013年12月23日发布人:BUK
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,有的同事说当绿色圆点熄灭时,就可以读数了;但有的同事又说,当绿色圆点熄灭后,显示器上的数字不再跳动,此时才可读数.到底是哪一种正确吗.请大家帮我探讨探讨.
型号是FA1004,精确度是0.0001g,,我不知道你们使用的是哪一种电子天平
2015年01月06日发布人:大花猫bb
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问题是这样的,楼主采用固相法合成磷酸锰锂(包覆碳),组装成半电池后只有不到10mAh/g的比容量,掺杂了一些铁后有所改善在50%铁含量的时候有将近80mAh/g的比容量。这让我很困惑,装的方式没什么大的变化但是性能却明显不同,求解
2016年05月01日发布人:双子座
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各位老师,帮帮忙,小弟是新手。
这是整个气相方法:
TESTS
pH (2.2.3): 6.5 to 7.5.
Dissolve 0.20 g in carbon dioxide-free water R and dilute
2012年02月25日发布人:gdcz1984